Ethicon inicio un retiro voluntario de producto en sus mallas quirúrgicas usadas en la reparación laparoscópica de la hernia ventral, después de la conclusión de datos no publicados de dos registros europeos. Estos datos indicaban que las tasas de recurrencia y revisión después de la reparación de la hernia ventral laparoscópica fueron mas altas con el dispositivo que las tasas asociadas con el conjunto comparador de mallas. El retiro voluntario ha sido comunicado a la FDA de alimentos y drogas de los Estados Unidos y a las Autoridades Competentes de Europa. Basados en los datos, Ethicon considera que las tasas de recurrencia y revisión son mas altas debido a problemas por múltiples factores, como posibles características del producto, así como factores operativos y de pacientes. Los individuos que experimentaron estas recurrencias o revisiones pueden tener derecho a una compensación de los gastos médicos, salarios caídos, daños y perjuicios, y más.
Los síntomas específicos que pueden sufrir las victimas de recurrencias o revisiones incluyen:
Porque los implantes de mallas de Ethicon eran sustancialmente iguales a algunos de sus otros productos aprobados por la FDA, pruebas clínicas en humanos no fueron requeridas para el Atrium C-Qur o para la Malla Compuesta Physiomesh de Ethicon.
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No solo nos apasiona luchar por los que han sido afectados, pero también es nuestra meta hacer que la compañía responsable por tu sufrimiento y dolor pague. Por supuesto, la compensación no compensara completamente tu experiencia negativa, pero Ethicon debería de ser responsable por sus acciones. Llama hoy a los abogados de Hammers Law Firm para saber que podemos hacer por ti.
